Digemid suspendió 297 medicamentos de laboratorios extranjeros sin certificación tras nuestras investigaciones

En abril de 2025 revelamos que 51 laboratorios extranjeros que no habían demostrado cumplir las Buenas Prácticas de Manufactura exigidas en el Perú seguían vendiendo medicamentos con registros vigentes. Meses después, y tras el brote provocado por un sedante contaminado fabricado en India, la Digemid empezó a suspender los registros sanitarios de productos elaborados por laboratorios que no obtuvieron esa certificación. Al 22 de enero de 2026, 297 medicamentos ya no podían comercializarse en el país.